Назад к списку публикаций
Авторы: | Рослюк А.В., Ильясов С.Г., Чикина М.В. |
Название публикации: | Изучение реакции получения N-бензил-N'-гидрокси-1,2-этандиимина |
Название источника: | Ползуновский вестник |
Библиографическая ссылка: | Рослюк А.В., Ильясов С.Г., Чикина М.В. Изучение реакции получения N-бензил-N'-гидрокси-1,2-этандиимина // Ползуновский вестник. - 2018. - № 4. - С.135-139. |
Ссылки: | DOI: 10.25712/ASTU.2072-8921.2018.04.027; РИНЦ: 36809243; |
Реферат: | Ранее проведенные исследования по взаимодействию N,N’-ди-третбутил-1,2-этандиимин с гидроксиламином, показали, что образуется N-трет-бутил-N’-гидрокси-1,2-этандиимин. Соответственно, целесообразно рассмотреть получение других производных глиоксима. N-бензил-N’-гидрокси-1,2-этандиимин был получен из глиоксима и бензиламина, ранее этот диимин был получен из 3,3-дихлор-N-гидропропан-1-имина. Идентификация вещества проведена с помощью ИК- и ЯМР-спектроскопии. УФ- спектроскопией показано, что вещество имеет два максимума поглощения на 230,0 нм и 207,9 нм. В ходе исследования для повышения выхода N-бензил-N’-гидрокси-1,2-этандиимина были подобраны оптимальные условия реакции: мольное соотношение, продолжительность и температура реакции. Выявлено, что реакция идет в мольном соотношении глиоксим к бензиламину 1:3. Для установления оптимальной продолжительности реакции были проведены эксперименты с продолжительностью реакции от 1 ч до 7 ч. В ходе исследования обнаружено, что наибольший выход целевого продукта достигается при продолжительности реакции 5 ч, а с увеличением времени, его выход понижается. Температурный режим реакции рассматривался в пределах от 15 °С до 55 °С. Установлено, что оптимальная температура реакции составляет 45 °С. |
Ключевые слова: | N-бензил-N’-гидрокси-1,2-этандиимин, реакция переиминирование, N-трет-бутил-N’-гидрокси-1,2-этандиимин, глиоксим, N,N’-ди-третбутил-1,2-этандиимин, гидроксиламин, бензиламин, 3,3-дихлор-N-гидропропан-1-имин, нуклеофильное замещение |
Год опуликования: | 2018 |